sábado, 9 de abril de 2011

Buscando una nueva silla...

Hace tiempo que busco desesperandamente una silla de paseo para la Ali,y aun no puedo conseguir nada!!!..me pregunto porque diantres en Mexico no hay tanta variedad en estas cosas!..busque lugares y tiendas de ortopedia y nada!! encontre una silla pero extremadamente cara!! (y nada bonita por cierto)escribi y pedi presupuesto y hasta me asuste! me salia en mas de $ 17,000 ... =( ...obviamente lanzan a el mercado muchas carriolas de todo tipo pero no adecuadas a una niña especial,y menos al peso de mi hija...
Bueno alguien me indico un lugar en E:U donde podria conseguir algo... ..  Woowww! que variedad! porque no hay una tienda asi por aca?? con tantas cosas bonitas y que nos pueden ayudar en nuestro diario peregrinar!! jejeje
aqui se las presento:

"MACLAREN MAJOR SPECIAL NEEDS STROLLER"


  
esta es mi favorita!! esta excelente,es una silla de paseo estilo paraguas y aguanta hasta 63.5 kilos
y tiene un costo de poco mas de $6.600.00


Otra opcion seria
SPECIAL TOMATO EIO PUSH CHAIR
solo que esta soporta solamente hasta 40 kilos y el costo casi es el mismo de la Maclaren.

 Bueno logramos comunicarnos y comenzaron los problemas! no hacen envios mas que a el aeropuerto de la ciudad de Mexico...
Bueno eso es lo de menos!...teniamos quien pudiera recogerla!..otra que solo podiamos pagar con tarjeta americana... bueno eso tambien lo teniamos resuelto! despues dijeron que tal vez pagariamos un costo extra por el manejo de la aduana al llegar el paquete! en fin!...mil cosas mas...
No pierdo las esperanzas, alguien dijo que investigaria al respecto  y que tal vez venga en este mes a mi ciudad, asi que si logra conseguirla el nos la traeria! eso estaria genial!
y tengo por ahi otra opcion mas!
Realmente ojala se pueda porque aunque Alina camina sola ,no puede caminar grandes distancias y menos al paso de otras personas,asi que en verdad la necesitamos! ella ya pesa bastante como para traerla cargada!
les dejo el link de la tienda por si algo les sirve,hay de todo!
www.adaptivemall.com

13 comentarios:

MARCE dijo...

Hola mi nombre es marcela soy mama de camila ella tiene pc secuela de un virus al nacer, somos de argentina , aqui ahi una ortopedia que se llama ortopedia rehab quizas asi la puedas buscar en intennet Silla de Traslado "Lightning nosotas la tenemosY LA PAGAMOS CERCA DE 6 MIL PESOS ARGENTINOS y es muy comoda . ESPERO TE SIRVA Y SUERTE EN ESA BUSQUEDA

Karen Ostos dijo...

Yo ando en el mismo proceso! te entiendo perfectamente! yo estoy en Venezuela y tampoco tenemos aquí nada parecido a tanta tecnología! Yo voy a ir precisamente a Argentina en una par de semanas a ver la silla que te comentó marce en el comentario anterior... vamos a ver si le sirve a mi beba! mucha suerte y espero que la consigas pronto!

EMBelieve dijo...

este es otro lugar en EU que vende a clientes internacionales.
http://www.especialneeds.com/home.php

yo compro los pan~ales de mi hijo con ellos aqui en EU.

Suerte!

Unknown dijo...

Hola, para mi deberías ponerte en contacto con la embajada de México en EEUU, o con el consulado y ver de qué manera ellos te pueden ayudar para trae la silla desde allá, pero ahora no entiendo por qué te dicen que debes pagar la aduana y todo lo demás si no estás importando?, creo que te están informando mal, la silla debe ser una compra normal como se hace a travé de internet., no?.
Y decime no hay ninguna fundación o asociación que pueda ayudarte ??

lucely dijo...

Gracias a todas por sus comentarios!..
Marce ya vi la silla y esta muy linda! me parece una buena opcion!
Andrea ellos me dicen que no se hacen responsables si al recogerla me cobran gastos de manejo o la aduana...no se realmente porque! y gracias por el consejo de comunicarme a la embajada,tratare de ver al respecto en que podrian ayudarme! saludos a todas y gracias por pasar y comentar!

Anónimo dijo...

Hola, mi nombre es Cybell,soy de Chile y llegue a tu blog hoy por la imagen de la silla(del blog a mi princesa s.de west)
Te cuento que yo compré el modelo eio,mi hija tiene la misma edad de tu niña,se ve mas aparatoso pero creo que el asiento es mas ancho y el respaldo es mas alto y ese es un punto a favor para niñas de peso como las nuestras!
Te dejo mi email si te interesa,pronto viajo a EEUU por si pudiera ayudarte en algo!
cybell.diaz@gmail.com
Suerte!!

maria gloria dijo...

Ojala puedas conseguir es buena idea la de Andrea de vber en los consulados, muchos besitos

Brida vida dijo...

madre, felicitaciones por tu lucha entre aqui por una mama, que su hija es seguidora de tu blog y me suguirio en el mio que ingrese, me calleron lagrimas al ver cuanto amot, de nuevo felictaciones y nunca bajes los brazos mi esposo es profesor especial y yo actualemnte estoy muriendo por una enfermedad que no tiene cura esclerodermia, y lucho dia a dia ya sali de un acv, un cancer entre otros y yo digo simpre "qeurer es poder", fuerza, me hare tu seguidora para ver tu blog cuando entro al mio a publicar lo hago con otros que importan y son bellos como el tuyo, un fuerte abrazo viviana desde argentina, mi blog: http://vivianavida.blogspot.com

Anónimo dijo...

Hola soy marina , mama de ramiro , soy de Argentina , una consulta no tenes certificado de discapacidad?????????????? yo no pago absolutamente nada , ramiro , tiene la Mac laren , usa aparatos en sus piernas , tiene bipedestador , tiene un pony para caminar , va al jardin y yo no pago nada , todo lo cubre la obra social , EXIGI TUS DERECHOS Y LOS DE TU HIJA , YO NO SABES LO QUE LUCHO DIA A DIA , LO GRE HASTA LOS PAÑALES , EXIGIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII, CONTAME COMO TE FUE , despues , te dejo mi mail , marinuchi76@hotmail.com , conta conmigo en lo q necesites , besotes y toda la fe y fuerza del mundo.

Unknown dijo...

hola, soy Berenice mama d Eunice mi niña tiene SD Angelman tambien a sido muy dificil estos 3 años de vida de mi bb pork ella a tenido varias complicaciones en el transcurso de su vida y la mayor parte del tiempo a estado hospitalizada. nosotros estabamos viviendo en la cd. de Monterrey y nos cambiamos al DF por cuestiones de trabajo de mi esposo para mi a sido algo complicado llegar a una cd nueva sin conocer y sin familiares a la vez hemos estado buscando ayuda para eunice, escuelas especiales y no la aceptan por tener problemas de deglucion porque usa pañal y porque no camina, porque ponen tantas trabasa estos niños.
y a las escuelas del Dif osea CAM no tienes los elementos o las aluas adaptadas para los niños y lo peor para mi esque mi niña no habla y es muy dificil que ella nos diga si le pasa algo y tendria que dejarla entre 4 o 6 hrs diarias. y me quedo pensando si le pondrian atencion. el otro motivo esque tambien estoy buscando una carreola adecuada para ella ya k la que uso pues ya es muy chica para ella.

Sex Shop dijo...

Muy buenooo!!!!!!!!

Anónimo dijo...

Hola a todos, los invito a conocer nuestra Fundación nosotros somos fabricantes de carriolas ortopedicas y son economicas, nuestra pagina es www.movi.org.mx

Unknown dijo...

Hola...
Soy mami de una niña con sindrome rett y somos de monterrrey nuevo leon y ando ya juscando una carreol para mi hija ..donde la conseguiste siempre