Volvemos después de unos días de ausencia,no había podido escribir! Alina estuvo un poquito mal,primero con diarrea,y no quería comer absolutamente nada,y la llevamos al pediatra y pues nos dijo que no era infección sino mala digestión! Y le mando medicinas,además de medicinas para la garganta debido a la tos que tenía,así que tomo un montononal de medicamentos!! Entre los de la gripe,el estomago y los anticonvulsivos hasta gastritis le provoco ya que no quería comer,para colmo se la pasaba adormitada con tanta medicina,ya que algunas de las que tomo potencialidad la acción de los anticonvulsivos...bueno a los 2 días mejor y nos vamos a la siguiente bronca,de repente comenzó a cojear,de la pierna izquierda y después ya no solo cojeaba sino ya no quería caminar! Solo se paraba pero no podía apoyar el pie...de nuevo al doctor! Ya que como esta subluxada de cadera temiamos que fuera algo de eso,pero gracias a Dios no! Segun el medico debió lastimarse con algo ya que le encontró el pie hasta un poco hinchado,y ahí vamos por mas medicina,para desinflamarle el pie,ya después de 3 días de medicinas,comienza a a caminar normalmente.
Que días!!! Espero terminemos el año mas tranquilas disfrutando de las vacaciones de majo y Papa que están por llegar en unos días!!...
Mi pequeña Alina nacio el 30 de octubre del 2004 sufrio hipoxia al nacer lo que provoco un daño cerebral,ademas de tener subluxaccion congenita de cadera y presenta un espectro Autista...su llegada a nuestras vidas no fue facil,pero nos ha hecho conocer el amor sin limites y la Fe verdadera!! ...te amamos Ali!!!
martes, 14 de diciembre de 2010
miércoles, 1 de diciembre de 2010
Decidida a buscar una solución!
Realmente ya no se que hacer,Alina esta con 3 medicamentos anticonvulsivos y aunque gracias a Dios no hay convulsiones, si presenta esas crisis pequeñas que segun el neurólogo no deben de estar ya! Y que están difíciles aun!.
Toma ya suficiente medicamento y no quisiera tener que pensar en uno mas!...hace días que vengo buscando y leyendo sobre la dieta libre de gluten y caseina. Además de ver las maravillas que cocina mi amiga Vivian en la página de face de "cocina sana para nuestros chicos" pues mas ganas me dan! Pero sobre todo busco algo que acabe con esas descargas de difícil control en mi hija.
Ya investigue con 2 mamis de niños autistas y me enviaron información pero yo necesitaba saber sobre que experiencias habían tenido las madres de niños con problemas epilépticos y bueno en mi búsqueda nuevamente me encuentro con Sonia mas conocida como "MAMA TERAPEUTA" y leyendo veo que ella comenzó con una dieta desde el 2008,así que nuevamente me decidí a escribirle para saber que resultados había dejado en Rocío esta dieta respecto a sus crisis.
Me comenta que la epilepsia de Rocío era una epilepsia de difícil control que estaba en ese tiempo también tomando 3 medicamentos y que incluso le habían hablado de agregar uno mas así que tomo la determinación de comenzar con la dieta y que los resultados fueron súper. rápidos,que a las 2 semanas sus electros salían completamente limpios!!!
No saben las esperanzas que me da esto! Por fin tenía un testimonio de alguien que tenía una pequeña con crisis y que le había dado buenos resultados...lo único es que la dieta que la Ro (aunque tampoco consumen ningún derivado de la leche)es completamente VEGANA no consume ta poco ningún alimento derivado de animal. Sonia me aconseja que comience por quitarle los derivados de la leche a ver como le resulta así que creo que comenzare con la dieta libre de gluten y caseina Creo que será lo mas adecuado,porque Alina esta acostumbrada a comer todo,absolutamente todo acompañado de frijoles y como eso si lo permite la dieta no me costara trabajo,creo que el trabajo en si será el yogurh ya que ella no toma leche mas que yogurth y de esos si se toma hasta 3 diarios! Y el queso que también tendré que retirarlo!!!
Comenzare lo mas pronto posible...solo le pido a Dios que si esto es lo adecuado para ella,me facilite las cosas!
Les cuento después como me fue y se que si Dios quiere nos ira muy bien!
Toma ya suficiente medicamento y no quisiera tener que pensar en uno mas!...hace días que vengo buscando y leyendo sobre la dieta libre de gluten y caseina. Además de ver las maravillas que cocina mi amiga Vivian en la página de face de "cocina sana para nuestros chicos" pues mas ganas me dan! Pero sobre todo busco algo que acabe con esas descargas de difícil control en mi hija.
Ya investigue con 2 mamis de niños autistas y me enviaron información pero yo necesitaba saber sobre que experiencias habían tenido las madres de niños con problemas epilépticos y bueno en mi búsqueda nuevamente me encuentro con Sonia mas conocida como "MAMA TERAPEUTA" y leyendo veo que ella comenzó con una dieta desde el 2008,así que nuevamente me decidí a escribirle para saber que resultados había dejado en Rocío esta dieta respecto a sus crisis.
Me comenta que la epilepsia de Rocío era una epilepsia de difícil control que estaba en ese tiempo también tomando 3 medicamentos y que incluso le habían hablado de agregar uno mas así que tomo la determinación de comenzar con la dieta y que los resultados fueron súper. rápidos,que a las 2 semanas sus electros salían completamente limpios!!!
No saben las esperanzas que me da esto! Por fin tenía un testimonio de alguien que tenía una pequeña con crisis y que le había dado buenos resultados...lo único es que la dieta que la Ro (aunque tampoco consumen ningún derivado de la leche)es completamente VEGANA no consume ta poco ningún alimento derivado de animal. Sonia me aconseja que comience por quitarle los derivados de la leche a ver como le resulta así que creo que comenzare con la dieta libre de gluten y caseina Creo que será lo mas adecuado,porque Alina esta acostumbrada a comer todo,absolutamente todo acompañado de frijoles y como eso si lo permite la dieta no me costara trabajo,creo que el trabajo en si será el yogurh ya que ella no toma leche mas que yogurth y de esos si se toma hasta 3 diarios! Y el queso que también tendré que retirarlo!!!
Comenzare lo mas pronto posible...solo le pido a Dios que si esto es lo adecuado para ella,me facilite las cosas!
Les cuento después como me fue y se que si Dios quiere nos ira muy bien!
sábado, 27 de noviembre de 2010
Porque solo un día al año?
El 3 de diciembre se conmemora desde 1992 el día internacional de las personas con discapacidad y estaba leyendo que la fecha ofrece la oportunidad para que los gobiernos,las organizaciones de los discapacitados y la sociedad presten una atención especial a la situación de estas personas y a los beneficios que genera su inclusión en la vida cultural,económica y social de los países.
Y me pregunto porque esperar esta fecha para hablar y sensibilizar a la gente? Es tan difícil hacerlo?
Porque esperar (al menos aquí en México) a que llegue diciembre,y se anuncie la fecha del TELETON para que se mencionen las necesidades de nuestros pequeños,porque tiene que llegar esa fecha para que pasen comerciales en la tv hablando de la discapacidad,para que pasen a cada momento faltan tantos días para el TELETON,para que en cada programa de la tv mencionen cada determinado tiempo sobre los derechos de nuestros niños especiales...
Hace poco platicaba con Rosita,una amiga de Facebook mami de Sebastian un pequeño especial y comentaba que había llevado a su hijo al trabajo de su Papi a escoger su regalo navideño y que como todos los años no había nada para el,al menos nada que le sirviera...ella es chilena y justo en esos días estaba el TELETON en su país y me decía: que tristeza Lucely que solo una vez al año se acuerden de nuestros pequeños y que el resto nada!se olvidan de ellos!y es cierto,pero esa es nuestra lucha! Por eso estamos aqui nosotros los padres especiales quienes luchamos por sus derechos,luchamos porque ya no hayan mas discriminaciones y miradas molestas,y sobre todo luchando porque el mundo sea también adaptado a sus necesidades!!!
No nos cansaremos! Luchando porque sean tomados en cuenta no un día,sino los todos los días
del año!y de sus vidas!
Y me pregunto porque esperar esta fecha para hablar y sensibilizar a la gente? Es tan difícil hacerlo?
Porque esperar (al menos aquí en México) a que llegue diciembre,y se anuncie la fecha del TELETON para que se mencionen las necesidades de nuestros pequeños,porque tiene que llegar esa fecha para que pasen comerciales en la tv hablando de la discapacidad,para que pasen a cada momento faltan tantos días para el TELETON,para que en cada programa de la tv mencionen cada determinado tiempo sobre los derechos de nuestros niños especiales...
Hace poco platicaba con Rosita,una amiga de Facebook mami de Sebastian un pequeño especial y comentaba que había llevado a su hijo al trabajo de su Papi a escoger su regalo navideño y que como todos los años no había nada para el,al menos nada que le sirviera...ella es chilena y justo en esos días estaba el TELETON en su país y me decía: que tristeza Lucely que solo una vez al año se acuerden de nuestros pequeños y que el resto nada!se olvidan de ellos!y es cierto,pero esa es nuestra lucha! Por eso estamos aqui nosotros los padres especiales quienes luchamos por sus derechos,luchamos porque ya no hayan mas discriminaciones y miradas molestas,y sobre todo luchando porque el mundo sea también adaptado a sus necesidades!!!
No nos cansaremos! Luchando porque sean tomados en cuenta no un día,sino los todos los días
del año!y de sus vidas!
domingo, 21 de noviembre de 2010
Arbolito de miedo!!
Se acerca la temporada navideña y aqui muchos acostumbramos poner los adornos acercandose los dias finales de noviembre,asi disfrutamos un poco mas esta epoca,asi que comenze a planear en poner mi arbolito y algunos adornos,y comenze a pedirle a mi esposo que sacara el arbol ya! me moria por ponerlo y ver la cara de emocion de Alina cuando lo viera terminado,desde que era una bebita le han gustado las luces ya sea verlas aqui en la casa o cuando vamos a la calle y ve la decoracion navideña llena de luces de colores! y apesar de que no habia quien me ayudara,comenze a armar el árbol sola y a sacar los adornos,tenia que quedar hoy mismo terminado..para no hacerles mucho el cuento,termine ya muy tarde,le faltaron algunos adornos asi que me levante temprano a terminar los ultimos toques!--tiene que estar listo para cuando Ali despierte!!--listo! ahora a esperar! y en cuando desperto fui corriendo a conectar las luces,fui a la recamara y me recoste con ella y le dije:
-vamos mi vida a ver el arbolito de navidad!!! ven a ver las luces!!!
la cargue y como la puerta de la recamara queda justo al frente de donde esta púesto el árbol le dije: miraaa!!! y uppsss!!! su cara se transformo!! sus ojitos se abrieron enormemente y comenze a ver un gran puchero en su carita!!!
--creo que va a llorar!!!!
la traje a la sala y me sente con ella y ella no dejaba de ver el arbol con su cara de susto!! quise bajarla y hacer caminar pero de imediato comenzo a llorar levantando sus brazos pára que a cargara de nuevo! y ya no queria ni siquiera voltear a verlo!
la lleve de nuevo a la recamara,y fui y lo apague las luces del arbolito!
que fue lo que paso? ni yo lo se!
cuando volvi a sacarla la baje y camino y paso junto a el lo mas lejos que pudo,y hasta ahora pasa junto a el y solo voltea a verlo de reojo!!
yo que me esforce tanto y pensaba que me habia quedado hermoso!! pero para ella solo fue un arbolito de miedo!!
viernes, 19 de noviembre de 2010
Señor dame nuevas fuerzas!
Hoy no fue un buen día para Alina,se sintió un poquito mal con esas pequeñas crisis que aveces le dan...pequeñas pero que hacen que sientas morirte de verla mal,que hacen sentir ese miedo que sentimos cuando le paso la primera vez,creo k eso es algo que aun no podemos superar!
Hoy es de esas pocas veces en las que me siento tan cansada,triste,agobiada y renegona! Y eso me hace sentir muy mal,porque se que Dios me ha respondido, que me lleva de su mano,entonces porque me dejo vencer por estos sentimientos!!
Señor,Te pido una vez mas que le des paz a mi alma,que llenes mi corazón de valor para sobrellevar las cosas que no puedo cambiar!
Dame alegría aun en estos momentos,sabiduría para entender una vez mas que esto es lo que tu tenias preparado para nuestra vida señor,...para seguir avanzando por este camino,en el que tu nos pusiste,nunca permitas que la falta de Fe llegue a mi corazón! dame la paciencia para esperar tus tiempos porque se que no son los nuestros,y por ultimo te pido nuevas fuerzas señor,para levantarme cada vez que caiga,como el día de hoy!!!Te pido nuevas fuerzas y aliento para descansar en ti!!!y despertar mañana sabiendo que todo estará bien porque estoy llena de ti! Amen!
Hoy es de esas pocas veces en las que me siento tan cansada,triste,agobiada y renegona! Y eso me hace sentir muy mal,porque se que Dios me ha respondido, que me lleva de su mano,entonces porque me dejo vencer por estos sentimientos!!
Señor,Te pido una vez mas que le des paz a mi alma,que llenes mi corazón de valor para sobrellevar las cosas que no puedo cambiar!
Dame alegría aun en estos momentos,sabiduría para entender una vez mas que esto es lo que tu tenias preparado para nuestra vida señor,...para seguir avanzando por este camino,en el que tu nos pusiste,nunca permitas que la falta de Fe llegue a mi corazón! dame la paciencia para esperar tus tiempos porque se que no son los nuestros,y por ultimo te pido nuevas fuerzas señor,para levantarme cada vez que caiga,como el día de hoy!!!Te pido nuevas fuerzas y aliento para descansar en ti!!!y despertar mañana sabiendo que todo estará bien porque estoy llena de ti! Amen!
viernes, 12 de noviembre de 2010
Una herramienta de ayuda
Desde que vi en la pagina de MAMÁ TERAPEUTA comentar sobre el ipad,me llamo mucho la atencion,y ver el primer dibujo de Rocio hecho ahi me encanto; como podia una nena con paralisis cerebral trabajar con algo como eso,asi que me puse a buscar toda la informacion posible para saber mas sobre este aparato!y bueno no encontre mucho ya que aun no salia al mercado mexicano,pero me llamo la atencion leer en algunos reportajes que en otros paises lo estaban utilizando como una herramienta de ayuda para niños con autismo y en general niños con necesidades especiales! asi que me dije: yo quiero uno para Alina!,mi hija por su condicion especial no controla sus movimientos y no puede utilizar el mouse de la computadora,y miren que le encanta la compu!!, era lo indicado para ella!! asi que en cuanto llego a Mexico comenzamos a ver a manera de poder obtenerla!! y pues luego de pensalo,hacer cuentas y ver si estaba en nuestro presupuesto,por fin la tenemos!!.
Hemos encontrado mucha informacion,incluso le escribi a Sonia la creadora de la pagina Mama terapeuta ya que ella la utiliza con su pequeña y me comento que estaba incluso comentando sobre el ipad en su pagina!y ahi vi todas las aplicaciones que puedes comprar o bajar gratis para el ipad y que sirven para ayudar a fomentar la comunicacion y habilidades en niños Autistas y con otras necesidades,claro ademas de ayudar al aprendizaje no solo de niños especiales sino de cualquier niño!
Bueno estamos en esto conociendo todo sobre la ipad y aun aprendiendo mas sobre ella,y yo espero que pronto comenzemos a utilizarla con Alina! y tengo mucha esperanza de que le sirva de mucho
martes, 9 de noviembre de 2010
Cuantos sentimientos!
Cuantos sentimientos encontrados a lo largo de todo este tiempo, 6 años intensos,buscando explicaciones y respuestas, enfrentando todo o que conlleva a tener una hija especial,recibimos con tu llegada un gran paquete de angustias y lagrimas, pero finalmente todo eso nos hizo fuertes ,lo que siguio estabamos dispuestos a enfrentarlo con mas ganas aun,a darle batalla y vencerlo,y aqui seguimos mi niña!,aun buscando si queda algo por ahi escondido por saber,pero ahora fortalecidos mas que nunca,porque a lo largo de este ultimo año,en que Dios llego a ocupar un gran lugar en nuestra mente y nuestro corazón,las cosas cambiaron totalmente! entiendo que nuestros tiempos no son los de Dios, que no fueron lagrimas derramadas en vano,y tengo la satisfaccion de que hemos hecho lo correcto para tu vida,que hemos cumplido contigo, y que es cierto que aun nos falta mucho por recorrer,esto apenas empieza, pero sientete segura,que mami estara aqui contigo,el tiempo que sea,ayudandote a enfrentar los desafios de la vida,siendo tus pensamientos y tu voz,si es necesario! no importa porque desde que llegaste eres mi pequeño mundo, a quien le importa lo que haya cambiado mi vida a tu llegada,aquien le importan los sacrificios hechos, los tiempos dificiles ya son historia porque Jesus esta entre nosotras!.. ahora esperamos tiempos felices,llenos de esperanza y Fé,porque la Fé es a certeza de lo que se espera y la conviccion de lo que no se ve!
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